Publicaciones de 2014

Meza Escobar, L. E., Orozco, J. L., Takeuchi, Y., Ariza, Y., & Pachajoa, H. (2014). Retraso en el diagnóstico de un cuadro grave de enfermedad de Huntington juvenil: un reporte de caso. Arch. argent. pediatr, e23-e26.

Medina, M. L., Saldarriaga, W., Isaza, C., & Pachajoa, H. (2014). Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip. Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología, 40(2), 272-278.

Villota VA, Delgado J, Pachajoa H. Congenital varicella syndrome in a monochorionic diamniotic twin pregnancy. J Res Med Sci. 2014 May;19(5):474-6.

Ramírez Cheyne, Julián, Marín Cuero, Darly, Isaza, Carolina, Saldarriaga Gil, Wilmar, & Pachajoa Londoño, Harry. (2014). Asociación VACTERL y síndrome de Moebius en un recién nacido expuesto prenatalmente a misoprostol. Iatreia, 27(2), 216-220. 2014.

Pachajoa H, Rodriguez CA. Mucopolysaccharidosis type VI (Maroteaux-Lamy syndrome) in the pre-Columbian culture of Colombia. Colomb Med (Cali). 2014 Jun 30;45(2):85-7. eCollection 2014 Apr-Jun.

Pachajoa H, Ruiz-Botero F, Isaza C. A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report. J Med Case Rep. 2014 Jun 13;8:191. doi: 10.1186/1752- 1947-8-191.

Pachajoa H, Riascos AJ, Castro D, Isaza C, Quintero JC. Down syndrome passed from mother to child. Biomedica. 2014 Jul-Sep;34(3):326-9. doi: 10.1590/S0120-41572014000300002.

Pachajoa H. Hereditary multiple exostosis. Medicina (B Aires). 2014;74(2):119.

Pachajoa H, Hernandez-Amaris MF, Porras-Hurtado GL, Rodriguez CA. Siamese Twins With Craniofacial Duplication and Bilateral Cleft Lip/Palate in a Ceramic Representation of the Chimú Culture (Peru): A Comparative Analysis With a Current Case. Twin Res Hum Genet. 2014 Apr 28:1-4.