Publicaciones de 2017
Ruiz-Botero F, Pachajoa H. Multiple vascular malformations in a patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type ii. Neurologia. 2015 Jun 6. pii: S0213-4853(15)00103-6. doi: 10.1016/j.nr1.2015.04.003.
ORTIZ QUIROGA, Diana; ARIZA ARAUJO, Yoseth; PACHAJOA, Harry. Disability Down Syndrome and Sexuality. Revista de medicina y cine, ISSN-e 1885-5210, Vol. 13, Nº. 1, 2017, págs. 31-36.
Carolina lsaza, Andres Parra, Enrico Rubagotti, Harry Pachajoa. Síndrome de meningocele lateral (síndrome de Lehman). Revista Cubana de Pediatría. 2017 junio 30. 89(3).
Ortiz-Quiroga Diana, Ariza Y, Pachajoa H. (2017). Evaluación de discapacidad en los defectos congénitos: una mirada desde la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF). Revista Ciencias de la Salud, 15(1), 23-35. https://dx.doi.org/10.12804/revistas. u rosario .edu.co/revsalud/a.5372.
Ruiz-Botero F, Gómez-Pineda E, Pachajoa H. A new case of Pitt-Hopkins-like syndrome 2?. Neurologia, 2017 Mar 23. pii: S0213-4853(17)30107-X. doi: 10.1016/j.nrI.2017.01.018.
Ortiz-Quiroga, Diana Marcela, Ariza, Yoseth, & Pachajoa, Harry. (2017). Evaluación de discapacidad en los defectos congénitos: una mirada desde la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF). Revista Ciencias de la Salud, 15(1), 23-35.
Caicedo-Herrera G, Candelo E, Pachajoa H. Expanding FOXG1 syndrome phenotype Neurología.
Caicedo-Herrera G, Candelo E, Pachajoa H. Novel mutation in TSC2 gene in pediatric patient with clinical diagnosis of tuberous sclerosis. Arch Argent Pediatr. 2017 Oct 1;115(5):e287-e290. doi: 10.5546/aap.2017.e287.
Olaya, M., Yepez, R., Patino, J., Medina, D., Pachajoa, H., & Perez, P. (2017, October). Novel Mutation in the gene TNFAIP3 in Autoinflammatory Syndrome Familial Behcet-like. In JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY (Vol. 37, pp. S19-S19). 233 SPRING ST, NEW YORK, NY 10013 USA: SPRINGER/PLENUM PUBLISHERS.
Perez, P., Patino, J., Medina, D., Pachajoa, H., Pino, J., & Olaya, M. (2017, October). Is Mutation in LRRC8A Gene a Posible Cause of Hypogammaglobulemia?. In JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY (Vol. 37, pp. S9-S9). 233 SPRING ST, NEW YORK, NY 10013 USA: SPRINGER/PLENUM PUBLISHERS.
PACHAJOA H, RODRIGUEZ CA. Defectos congénitos y síndromes genéticos en el arte de las sociedades Tumaco-Tolita y Moche. Editorial Universidad Icesi. 2017. Cali.
Ruiz Botero, F., Ariza Araujo, Y., & Pachajoa, H. (2017). Supervivencia durante el primer año de recién nacidos con defectos congénitos. Salud (i) Ciencia, 22(7), 618-624.
